皮膚反應(yīng)（致敏）試驗(yàn)儀
一、 儀器介紹
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
確定重復(fù)接觸受試物對哺乳動(dòng)物是否可引起皮膚反應(yīng)及其程度
試驗(yàn)概述：
局部封閉涂皮試驗(yàn)（Buehler test，BT）和豚鼠最大值試驗(yàn)（uinea pig maximisation test，GPMT）是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過多次皮膚涂抹（誘導(dǎo)接觸）或皮內(nèi)注射受試物10d~14d（誘導(dǎo)階段）后,給予激發(fā)劑量的受試物,觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,并與對照動(dòng)物比較對激發(fā)接觸受試物的皮膚反應(yīng)強(qiáng)度。
小鼠局部淋巴結(jié)分析試驗(yàn)（locallymph node assay，LLNA）是通過耳部給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試物,引起淋巴結(jié)的淋巴細(xì)胞增生,淋巴細(xì)胞增生與受試物劑量（過敏程度）成比例。利用放射性標(biāo)記方法,測定試驗(yàn)組與對照組淋巴細(xì)胞的標(biāo)記率,并進(jìn)行對比,獲得刺激指數(shù),評價(jià)致敏強(qiáng)度。應(yīng)用范圍
應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域
符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 15670.9-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第9部分皮膚反應(yīng)（致敏）試驗(yàn)》
二、試驗(yàn)步驟:
1. Buehler Test（BT）
動(dòng)物模型:豚鼠
操作步驟:
誘導(dǎo)階段:通過封閉式皮膚涂抹受試物，持續(xù)10-14天。激發(fā)階段:間隔后再次涂抹受試物，觀察皮膚反應(yīng)。
觀察指標(biāo):紅斑、水腫等皮膚炎癥反應(yīng)的強(qiáng)度(主觀評分)
優(yōu)點(diǎn):
模擬人類皮膚接觸途徑，適用于局部制劑(如化妝品、外用藥物)
無需注射，操作相對溫和。0
缺點(diǎn):
敏感性較低，可能漏檢弱致敏物，。依賴主觀評分，存在實(shí)驗(yàn)者偏差。0應(yīng)用場景:傳統(tǒng)化妝品、外用藥品的安全性評估。
2.豚鼠最大值試驗(yàn)（GPMT）
動(dòng)物模型:豚鼠
操作步驟:
誘導(dǎo)階段:皮內(nèi)注射受試物（常聯(lián)合弗氏佐劑）結(jié)合皮膚涂抹，持續(xù)10-14天。
激發(fā)階段:再次涂抹受試物，評估皮膚反應(yīng)。
觀察指標(biāo):與BT類似，但反應(yīng)更強(qiáng)烈(紅斑、水腫、硬結(jié))
優(yōu)點(diǎn):
敏感性高，可檢測強(qiáng)致敏物和弱致敏物;
國際的“金標(biāo)準(zhǔn)"，尤其適用于化學(xué)品和工業(yè)原料。
缺點(diǎn):
使用佐劑可能引發(fā)過度免疫反應(yīng)，導(dǎo)致假陽性;
動(dòng)物痛苦程度較高，倫理爭議較大。
應(yīng)用場景:工業(yè)化學(xué)品、強(qiáng)致敏性物質(zhì)(如染發(fā)劑、橡膠添加劑)的嚴(yán)格檢測。
3.小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)（LLNA）
動(dòng)物模型:小鼠.
操作步驟:
誘導(dǎo)階段:連續(xù)3天耳部涂抹受試物。
檢測指標(biāo):通過3H-胸苷或BrdU標(biāo)記增殖的淋巴細(xì)胞，計(jì)算刺激指數(shù)（SI）觀察指標(biāo):淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞增殖程度（SI>3判為陽性）
優(yōu)點(diǎn):
客觀定量:減少主觀評分誤差；
符合3R原則:動(dòng)物用量少，無需激發(fā)階段，痛苦小;
高效快速:試驗(yàn)周期短(約1周)。
缺點(diǎn):
對某些物質(zhì)(如金屬鹽)敏感性不足，需使用放射性物質(zhì)或特殊設(shè)備，成本較高。
應(yīng)用場景:歐盟等法規(guī)優(yōu)先推薦的替代方法，廣泛用于藥品、化妝品及化工產(chǎn)品的初篩。
